RESUMO
El síndrome trófico trigeminal es una enfermedad infrecuente caracterizada por úlceras faciales autoprovocadas en regiones de anestesia o hipoestesia, secundarias al daño del nervio trigémino. Presentamos tres casos de este síndrome en seguimiento en nuestro centro.
Trigeminal trophic syndrome is an uncommon disease characterized by self-inflicted facial ulcers in anesthetic or hypoesthetic areas, secondary to trigeminal nerve damage. We present three cases in follow up at our hospital.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Úlcera Cutânea/tratamento farmacológico , Doenças do Nervo Trigêmeo , Dermatopatias/complicações , Úlcera , Pregabalina/administração & dosagemRESUMO
Tattooing is a popular practice worldwide. Its origin dates back to the year 5000 BCE with a frozen mummy and travels across time through diverse cultures and places until it reaches the modern occidental world. Inks and materials used for tattooing are poorly controlled and carry potential risks of skin reactions. The procedure itself is also not innocuous. In this review, different types of tattoos are mentioned and associated dermatologic conditions are discussed. Unfortunately, treatment and removal procedures are often poor in effectiveness and lead to unwanted results. Combining different lasers may be a suitable option that requires further investigation.
Assuntos
Corantes/efeitos adversos , Dermatite Alérgica de Contato/etiologia , Terapia a Laser/métodos , Tatuagem/efeitos adversos , Tatuagem/estatística & dados numéricos , Cicatriz/etiologia , Cicatriz/fisiopatologia , Corantes/química , Dermatite Alérgica de Contato/patologia , Dermatite Alérgica de Contato/terapia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Incidência , Terapia a Laser/efeitos adversos , Masculino , Medição de Risco , Tatuagem/métodosRESUMO
La nevomatosis melanocítica neurocutánea (NMN) es una rara alteración congénita en la cual se observa proliferación de melanocitos en la piel y en el sistema nervioso central. La presencia de un nevo melanocítico congénito gigante en eje axial posterior y múltiples nevos melanocíticos más pequeños alerta sobre la posibilidad de esta patología. Cuandola NMN es sintomática el pronóstico es malo. Comentamos el caso de un paciente con un nevo melanocítico congénito gigante (NMCG) y múltiples nevos de mediano y pequeño tamaño, en asociación con un síndrome de Dandy Walker y espina bífida. El paciente fallece debido al desarrollo de melanoma cerebral con metástasis diseminadas...
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Síndrome de Dandy-Walker , Nevo , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Neoplasias Encefálicas/patologia , Encefalopatias , Anormalidades Congênitas , Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico , Hidrocefalia , Defeitos do Tubo Neural , Disrafismo EspinalAssuntos
Anti-Infecciosos/efeitos adversos , Erupção por Droga/etiologia , Metronidazol/efeitos adversos , Pele/efeitos dos fármacos , Administração Intravaginal , Adulto , Anti-Infecciosos/administração & dosagem , Braço , Reações Cruzadas , Erupção por Droga/diagnóstico , Feminino , Humanos , Testes Intradérmicos , Metronidazol/administração & dosagemRESUMO
Los nevos epidérmicos son disembrioplasias cutáneas de aparición congénita o durante los primeros años de vida. Clínicamente son lesiones hiperqueratósicas y verrugosas que pueden asociarse a manifestaciones esqueléticas, neurológicas y oftalmológicas, conformando el síndrome del nevo epidérmico.Presentamos 133 casos entre los cuales la forma clínica más frecuente fue el nevo simple seguido del NEVIL; el patrón histológico predominante fue el clásico, seguido del de hiperqueratosis epidermolítica, y la prevalencia del síndrome del nevo epidérmico fue del 2,21%.
Epidermal nevi are common skin lesions that may be present al birth or develop during earlychildhood. Clinically they are hyperkeratotic and verrucous lesions, and they may be associatedwith skeletal, neurologic and ophtalmic abnormalities.We present 133 patients among whom the most frequent clinical presentation was nevus simplexfollowed by ILVEN. The predominant histological feature was the classic pattern, followed by theepidermolytic hyperkeratosis pattern. The prevalence of the epidermal nevus syndrome was 2.21%.
Assuntos
Humanos , Adolescente , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Nevo/diagnóstico , Nevo/patologia , Pele/patologiaRESUMO
Skin lesions can often be the only sign of an underlying systemic abnormality which will require further investigation. Several syndromic conditions are diagnosed after their cutaneous marker, which is in most cases a nevus. We report a neurocutaneous condition which we named "syndromic nevoid hypermelanosis" (SNH). We studied seven patients who presented with hyperpigmented disseminated macules (melanotic or pigmented nevi) as a cardinal sign. Neurological abnormalities were detected in all cases and skeletal dysmorphism in four. In spite of the genetic alteration that may be the cause of this disease, dermatologists should be able to diagnose it based on its semiological features and distinguish it from other neurocutaneous conditions. We consider SNH to be a distinct clinical entity that has not been clearly defined until now.
Assuntos
Hiperpigmentação/patologia , Síndromes Neurocutâneas/patologia , Nevo Pigmentado/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Argentina , Osso e Ossos/anormalidades , Criança , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , MasculinoRESUMO
Los mosaicismos pigmentarios son enfermedades névicas caracterizadas por la presencia en piel de máculas híper o hipopigmentadas de distribución según patrones clínicos preestablecidos. En ocasiones presentan asociaciones extracutáneas que alteran el desarrollo normal del individuo. Presentamos una recopilación de todos los casos de mosaicismos pigmentarios evaluados en nuestro Servicio en laúltima década
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Melanose/genética , Melanose/patologia , Hiperpigmentação/genética , Hiperpigmentação/patologia , Hipopigmentação/genética , Hipopigmentação/patologia , Mosaicismo , Pele/patologia , Cromossomo XRESUMO
Actinomyces meyeri cutaneous actinomycosis is a very rare disease. It often results from contiguous dissemination of an underlying focus. We report a case of pulmonary actinomicosis with secondary cutaneous involvement which led to the diagnosis. A 51-year-old man presented with an indurated, erythematous plaque on his right chest wall. He had been diagnosed with pneumoniae one month prior ago and received antibiotic treatment but symptoms persisted. Fibrobroncoscopy was normal and bronchoalveolar lavage samples were negative. The cutaneous plaque evolved with fistulization and drainage of serohematic material with white grains. Actinomyces meyeri was cultured from bacteriologic samples. Ceftriaxone and doxiciclin were administered for a total of 12 months with complete resolution of the clinical condition.
Assuntos
Actinomyces/isolamento & purificação , Actinomicose/diagnóstico , Fístula Cutânea/microbiologia , Actinomicose/complicações , Actinomicose/tratamento farmacológico , Antibacterianos/uso terapêutico , Doença Crônica , Terapia Combinada , Fístula Cutânea/terapia , Drenagem , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Parede Torácica/microbiologiaRESUMO
El síndrome de Reynolds consiste en la combinación de cirrosis biliar primaria y esclerodermia; se encuentra frecuentemente asociado a otras enfermedades autoinmunes constituyendo un síndrome autoinmune múltiple. La importancia de conocer esta patología radica en la posibilidad de realizar un diagnóstico precoz de cirrosis biliar primaria la cual marcará el pronóstico del paciente, ya que su frecuencia en los pacientes con esclerodermia está subestimada.
Assuntos
Cirrose Hepática Biliar , Escleroderma Sistêmico , SíndromeRESUMO
Se presenta una mujer de 18 años de edad sin antecedentes familiares ni personales de interés que consulta por tricoepiteliomas en cara y cilindromas en cuero cabelludo. En el examen físico hallamos máculas hipomelanóticas en abdomen y en muslo, y un fibroma periungueal en el 5º dedo de pie derecho que obligaron a descartar otras entidades. Se realizó el diagnóstico de síndrome de Brooke-Spiegler, y se revisan los diagnósticos diferenciales de papulosis faciales
Assuntos
Adolescente , Humanos , Feminino , Carcinoma Adenoide Cístico/diagnóstico , Carcinoma Adenoide Cístico/patologia , Criocirurgia , Derme , Genes Supressores de Tumor , Isotretinoína/uso terapêutico , Neoplasia de Células Basais , Couro Cabeludo , Esclerose TuberosaRESUMO
Se presenta una mujer de 18 años de edad sin antecedentes familiares ni personales de interés que consulta por tricoepiteliomas en cara y cilindromas en cuero cabelludo. En el examen físico hallamos máculas hipomelanóticas en abdomen y en muslo, y un fibroma periungueal en el 5º dedo de pie derecho que obligaron a descartar otras entidades. Se realizó el diagnóstico de síndrome de Brooke-Spiegler, y se revisan los diagnósticos diferenciales de papulosis faciales
Assuntos
Adolescente , Humanos , Feminino , Esclerose Tuberosa/classificação , Esclerose Tuberosa/diagnóstico , Derme/lesões , Derme/patologia , Carcinoma Adenoide Cístico/diagnóstico , Carcinoma Adenoide Cístico/patologia , Neoplasia de Células Basais/diagnóstico , Genes Supressores de Tumor , Criocirurgia , Isotretinoína/uso terapêutico , Couro Cabeludo/patologiaRESUMO
BACKGROUND: Arsenic (As) is a well-recognized poison. Exposure may be of an acute nature, leading to high concentrations and acute arsenic poisoning. Chronic exposure may lead to benign skin changes, skin cancer, and internal malignancy. OBJECTIVE: Our purpose was to study the nature, incidence, and sequelae of skin disorders in a group of Argentinean patients suffering from chronic arsenicism due to the intake of contaminated well water. METHODS: All patients who presented with chronic arsenicism at the Dermatology Department of Hospital Posadas (Buenos Aires, Argentina) during a 10-year period (1988-1998) were included in this study. The patient group compromised 9 women and 14 men, the age range was 37-72 years. Diagnosis was based on the clinical triad (keratoderma, leucoderma and epiteliomatosis). We performed clinical, laboratory, and histopathologic studies to confirm diagnosis. We screened for possible internal diseases. RESULTS: All patients included in this study had cutaneous lesions associated with long-term arsenic exposure. The mean age of the patients was 58.2 years. The estimated mean time of the beginning of the lesions was of 3.7 years. All patients were Argentinean from endemic areas of our country where the arsenic levels are higher than those accepted by the World Health Organization. CONCLUSION: This study allows us to conclude that the relationship between arsenic and cancer is frequent and it describes the principal characteristics of this entity in our group of patients.
Assuntos
Intoxicação por Arsênico/complicações , Carcinoma Basocelular/induzido quimicamente , Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamente , Poluentes Químicos da Água/efeitos adversos , Abastecimento de Água , Carcinoma de Células Escamosas/induzido quimicamente , Feminino , Humanos , Ceratose/induzido quimicamente , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico , Borrelia burgdorferi/patogenicidade , Infecções por Borrelia/complicações , Líquen Escleroso e Atrófico/patologia , Líquen Escleroso e Atrófico/tratamento farmacológico , Estudos RetrospectivosAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico , Líquen Escleroso e Atrófico/patologia , Líquen Escleroso e Atrófico/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , Borrelia burgdorferi/patogenicidade , Infecções por Borrelia/complicaçõesRESUMO
Se presenta un paciente de 23 años con diagnóstico de síndrome de Peutz-Jeghers desde su temprana infancia, que en múltiples oportunidades fue intervenido quirúrgicamente por sufrir episodios de oclusión intestinal. Desde los 18 años comenzó con diarrea y desnutrición secundaria progresiva, apareciendo posteriormente una adenopatía supraclavicular, cuyo estudio citológico correspondió a metástasis de adenocarcinoma, presumiblemente de origen intestinal. El paciente falleció por una intercurrencia
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Adenocarcinoma/secundário , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Neoplasias Primárias Desconhecidas , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicaçõesRESUMO
Se presenta un paciente de 23 años con diagnóstico de síndrome de Peutz-Jeghers desde su temprana infancia, que en múltiples oportunidades fue intervenido quirúrgicamente por sufrir episodios de oclusión intestinal. Desde los 18 años comenzó con diarrea y desnutrición secundaria progresiva, apareciendo posteriormente una adenopatía supraclavicular, cuyo estudio citológico correspondió a metástasis de adenocarcinoma, presumiblemente de origen intestinal. El paciente falleció por una intercurrencia (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Adenocarcinoma/secundário , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicações , Neoplasias Primárias DesconhecidasRESUMO
La enfermedad de Paget es un carcinoma intraepidérmico de presentación particular, caracterizado clínicamente por lesiones eczematiformes crónicas e histológicamente por la presencia en epidermis, de células voluminosas claras, con perfil histoquímico epitelial glandular: las células de Paget. La enfermedad de Paget extramamaria es una entidad que presenta muchas similitudes clínicas con su homónimo mamario, pero diferencias histológicas y patogénicas. Presentamos cinco casos de enfermedad de Paget extramamaria: tres de localización vulvar, uno perianal y otro abdominal
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma/ultraestrutura , Doença de Paget Extramamária/patologia , Neoplasias do Ânus/patologia , Neoplasias do Ânus/secundário , Doença de Paget Extramamária/diagnóstico , Neoplasias Vulvares/patologia , Neoplasias Vulvares/secundárioRESUMO
La enfermedad de Paget es un carcinoma intraepidérmico de presentación particular, caracterizado clínicamente por lesiones eczematiformes crónicas e histológicamente por la presencia en epidermis, de células voluminosas claras, con perfil histoquímico epitelial glandular: las células de Paget. La enfermedad de Paget extramamaria es una entidad que presenta muchas similitudes clínicas con su homónimo mamario, pero diferencias histológicas y patogénicas. Presentamos cinco casos de enfermedad de Paget extramamaria: tres de localización vulvar, uno perianal y otro abdominal (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Paget Extramamária/patologia , Adenocarcinoma/ultraestrutura , Doença de Paget Extramamária/diagnóstico , Neoplasias Vulvares/patologia , Neoplasias Vulvares/secundário , Neoplasias do Ânus/patologia , Neoplasias do Ânus/secundárioRESUMO
Se evalúan en forma retrospectiva 130 pacientes con insuficiencia renal crónica en tratamiento hemodialítico. Quince pacientes presentaron dermatosis perforantes adquiridas (DPA)(11,53 por ciento); 7 casos correspondín a foliculitis perforante (FP); 4 a enfermedad de Kyrle (EK); 2 a colagenosis perforante reactiva (CPR); un caso a granuloma anular perforante (GAP) y un paciente con elastosis perforante serpiginosa (EPS). Es de destacar que algunos pacientes presentaron más de una (DPA), ya sea en el mismo momento en distintas biopsias o en otras biopsias, realizadas años después del primer diagnóstico. No siempre es fácil realizar un correcto diagnóstico basado sólo en el cuadro clínico, dada la similitud de presentación. Teniendo en cuenta la clasificación de Patterson, llamamos a estas afecciones como dermatosis perforantes adquiridas (DPA) y sugerimos agregar los aspectos histológicos que nos permitan identificar el tipo, ejemplo: "DPA tipo Kyrle" o "con rasgos de"; "DPA tipo foliculitis perforante" o "con rasgos de". El seguimiento prolongado permitió evaluar tanto los aspectos clínicos como los histopatológicos, así como los diferentes métodos terapéuticos, de los cuales proponemos las lámparas de cuarzo caliente como recurso terapéutico eficaz
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Diálise Renal/efeitos adversos , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Doença de Darier/complicações , Doença de Darier/patologia , Dermatopatias/diagnósticoRESUMO
Se evalúan en forma retrospectiva 130 pacientes con insuficiencia renal crónica en tratamiento hemodialítico. Quince pacientes presentaron dermatosis perforantes adquiridas (DPA)(11,53 por ciento); 7 casos correspondín a foliculitis perforante (FP); 4 a enfermedad de Kyrle (EK); 2 a colagenosis perforante reactiva (CPR); un caso a granuloma anular perforante (GAP) y un paciente con elastosis perforante serpiginosa (EPS). Es de destacar que algunos pacientes presentaron más de una (DPA), ya sea en el mismo momento en distintas biopsias o en otras biopsias, realizadas años después del primer diagnóstico. No siempre es fácil realizar un correcto diagnóstico basado sólo en el cuadro clínico, dada la similitud de presentación. Teniendo en cuenta la clasificación de Patterson, llamamos a estas afecciones como dermatosis perforantes adquiridas (DPA) y sugerimos agregar los aspectos histológicos que nos permitan identificar el tipo, ejemplo: "DPA tipo Kyrle" o "con rasgos de"; "DPA tipo foliculitis perforante" o "con rasgos de". El seguimiento prolongado permitió evaluar tanto los aspectos clínicos como los histopatológicos, así como los diferentes métodos terapéuticos, de los cuales proponemos las lámparas de cuarzo caliente como recurso terapéutico eficaz (AU)
